Dados do Trabalho

Título

AVALIAÇAO DA CITOTOXICIDADE DE DUAS FORMULAÇOES HEMOSTATICAS EM QUERATINOCITOS HUMANOS

Fundamentação/Introdução

Introdução: A cicatrização costuma ser um processo longo e cada organismo reage de uma forma diferente. Visando otimizar esse processo, foram preparadas duas formulações de pó hemostático, para aplicação biomédica e veterinária, contendo 0,15% de fibra de colágeno bovino, 0,5% de silicato de cálcio e quitosana 0,25 ou 0,125% (denominadas G1 e G2, respectivamente). As concentrações dos ativos foram determinadas com base nas curvas dose-resposta de cada um, obtidas anteriormente.

Objetivos

Objetivo: avaliar a toxicidade in vitro de G1 e G2 sobre a linhagem HaCat (queratinócitos humanos não transformados).

Delineamento e Métodos

Método: Trata-se de estudo experimental in vitro. O meio de exposição (ME100%) foi obtido pelo contato direto de 150mg da formulação com 5mL do meio de cultivo por 16h. Monocamadas celulares de HaCat foram incubadas com ME a 10, 25, 50, 75 e 100% por 24h. O controle negativo foi constituído de células mantidas apenas em meio de cultivo, representando 100% de viabilidade celular. A atividade mitocondrial foi determinada, no final do período, pelo método de redução do sal metil tetrazólico MTT.

Resultados

Resultados: ambas as formulações provocaram toxicidade maior que 85% na maior concentração (ME100%), enquanto as duas 2 menores concentrações apresentaram viabilidade celular de 97 e 95% para G1, e de 100 e 83% para G2.

Conclusões/Considerações Finais

Conclusão: as concentrações de 10 e 25% dos pós hemostáticos foram biocompatíveis (mais de 70% de viabilidade), ressaltando possibilidade de uso tópico nessas concentrações.

Palavras-Chave

Cicatrização, Viabilidade celular, Quitosana, Silicato, Colágeno, HaCat.